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腎病綜合征病因

2019-05-18 閱讀量:889次
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一般來說,凡能引起腎小球濾過膜損傷的因素都可以導致腎病綜合征,根據(jù)病因可將其分為原發(fā)性和繼發(fā)性,前者之診斷主要依靠排除繼發(fā)性腎病綜合征,原發(fā)性腎病綜合征病因不明,研究結(jié)果提示免疫機制,尤其是細胞免疫變化可能和發(fā)病有關(guān),此外脂代謝紊亂,凝血因子的變化及大量蛋白尿亦參與本病的發(fā)生,繼發(fā)性腎病綜合征常見病因有以下幾類。

感染 (25%):

細菌感染,見于鏈球菌感染后腎炎,細菌性心內(nèi)膜炎,分流腎炎,麻風,梅毒,結(jié)核,慢性腎盂腎炎伴反流性腎病等,病毒感染見于乙型肝炎,巨細胞病毒,傳染性單核細胞增多癥,人類免疫缺陷病毒,寄生蟲感染見于瘧原蟲,弓形蟲病,蠕蟲,血吸蟲病,絲蟲病。

藥物(22%):

中毒、過敏 、有機或無機汞,有機金及銀,青霉胺,二醋嗎啡,丙磺舒,非甾體抗炎藥,三甲雙酮等藥物,蜂蟄,蛇毒,花粉,疫苗,抗毒素等過敏。

腫瘤 (15%):

肺,胃,結(jié)腸,乳腺,卵巢,甲狀腺等腫瘤,白血病及淋巴瘤,Willm瘤等。

系統(tǒng)性疾病(10%):

系統(tǒng)性紅斑狼瘡,混合性結(jié)締組織病,皮肌炎,舍格倫綜合征,過敏性紫癜,淀粉樣變等。

代謝性疾病 (5%):

糖尿病,甲狀腺疾病。

遺傳性疾病 先天性腎病綜合征,Alport綜合征,F(xiàn)abry病,鐮狀細胞貧血,指甲-臏骨綜合征,脂肪營養(yǎng)不良,家族性腎綜等。

其他:子癇,移植腎慢性排異,惡性腎硬化,腎動脈狹窄等。

在我國繼發(fā)性腎病綜合征中,以系統(tǒng)性紅斑狼瘡,糖尿病腎病,過敏性紫癜最為常見,此處重點介紹原發(fā)性腎病綜合征。兒童患者原發(fā)性腎病綜合征常見的病理組織學改變是以微小病變型為主,成人則主要是局灶節(jié)段性腎炎,膜型腎病和微小病變型。

近年來成人腎病綜合征病因有明顯變遷,1970~1980年期間膜型腎病是最常見原因,其次是微小病變腎病和局灶節(jié)段性腎小球硬化,有人認為局灶節(jié)段性腎小球硬化不應發(fā)生腎病綜合征,但臨床腎活檢證實,局灶節(jié)段性腎小球硬化超過了膜型腎病,Mark等報道,1976~1979年膜型腎病占36%,微小病變?yōu)?3%,局灶節(jié)段性硬化(FSGS)占15%,而1995~1997年FSGS已是腎病綜合征主要病因,占35%,他們還發(fā)現(xiàn)在1995~1997年組中在黑人腎病綜合征FSGS占50%,而且67%的年齡在45歲以內(nèi),微小病變腎病綜合征呈減少趨勢,膜增殖性腎炎也呈減少趨勢,而系膜IgA腎病則逐年增加,資料顯示年齡在44歲以上病例中有10%AL淀粉樣腎病,但未能證實為多發(fā)性骨髓瘤和副球蛋白血癥。

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2019-05-18

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