鐮狀細(xì)胞性腎病是由于血紅蛋白的β珠蛋白鏈亞單位異常的基因遺傳所致。患者從父母雙方得到兩個(gè)相同的異常血紅蛋白基因，即純合子，其紅細(xì)胞缺乏正常血紅蛋白(HbA)，而被異常血紅蛋白(HbS)所替代，稱為鐮狀細(xì)胞性貧血或鐮狀細(xì)胞病。患者從父母的一方得到一個(gè)異常血紅蛋白基因，即雜合子，其紅細(xì)胞含有正常和異常兩種血紅蛋白，但正常者占50％以上，稱為鐮狀細(xì)胞傾向(siclecelltrait)。兩種原因均可導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞性腎病的發(fā)生。