腎結(jié)石一旦發(fā)作，疼痛難忍，現(xiàn)在也越趨年輕化。導致腎結(jié)石生成的因素有很多，主要包括一下幾個方面：

1.影響結(jié)石形成的因素包括：

(1)尿液晶體物質(zhì)排泄量增高

①高鈣尿：正常人每天攝入25mmol鈣和100mmol鈉時，每天尿鈣排量<7.5mmol(或0.1mmol/kg);每天攝入10mmol時，尿鈣排量<5mmol。持續(xù)高鈣尿是腎結(jié)石患者最常見的獨立異常因素，所引起的結(jié)石多為草酸鈣結(jié)石，糾正高鈣尿能有效防止腎結(jié)石復發(fā)。因此高鈣尿在腎結(jié)石發(fā)病中起非常重要的作用。按其發(fā)病機制可分為下列四種類型。

A.吸收性高鈣尿：最常見，見于20％～40％的腎結(jié)石患者。其病因多為一些腸道疾病(如空腸)引起腸道鈣吸收增多，血鈣升高，抑制甲狀旁腺激素(PTH)分泌。由于血鈣升高導致腎小球濾過鈣增多，PTH減少導致腎小管重吸收鈣減少，造成尿鈣增多，使血鈣恢復正常。鈣攝入增多，VitD中毒和結(jié)節(jié)病引起的VitD增多，也可導致吸收性高鈣尿。此類患者由于代償性鈣排泄增多，血鈣濃度常在正常范圍。

B.腎性高鈣尿：系特發(fā)性高鈣尿的一種，約占腎結(jié)石患者的1％～3％。由于腎小管尤其是近端小管功能異常，導致重吸收鈣減少。此類患者常發(fā)生繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進，PTH分泌增多;而1，25(OH)2VitD3合成也增多，從而骨鈣動員和腸鈣吸收均增加，患者血鈣?？烧?。

C.骨吸收性高鈣尿：主要見于原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進，約占腎結(jié)石患者的3％～5％;而原發(fā)性甲旁亢患者10％～30％并發(fā)腎結(jié)石。另外尚見于甲狀腺功能亢進、轉(zhuǎn)移性骨腫瘤、長期臥床所致的骨質(zhì)吸收和庫欣氏綜合征。

D.不伴PTH升高的饑餓性高鈣尿：約見于5％～25％的腎結(jié)石患者。某些因素如腎磷排泄增多引起低磷血癥而導致1，25(OH)2VitD3合成增多，后者抑制PTH分泌，從而增加尿鈣排泄。

②高草酸尿：正常人每天尿草酸排量為15～60mg。草酸是除鈣以外腎結(jié)石的第二重要組成成分，但大多數(shù)草酸鈣腎結(jié)石患者并沒有草酸代謝異常。高草酸尿多見于腸道草酸吸收異常，或稱腸源性高草酸尿，占腎結(jié)石患者的2％。正常人腸腔內(nèi)鈣與草酸結(jié)合可阻止草酸吸收，回腸疾病(如回腸切除、空-回腸旁路形成術(shù)后、感染性小腸疾病、慢性胰腺和膽道疾病時)由于脂肪吸收減少，腸腔內(nèi)脂肪與鈣結(jié)合，因而沒有足夠的鈣與草酸結(jié)合，導致結(jié)腸吸收草酸增多;而未吸收的脂肪酸和膽鹽本身還可損害結(jié)腸黏膜，導致結(jié)腸吸收草酸增多。另外在吸收性高鈣尿時，由于腸吸收鈣增多，也可引起草酸吸收增多。高草酸尿偶見于草酸攝入過多、VitB缺乏、VitC攝入過多和原發(fā)性高草酸尿。后者分Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型是由于肝臟內(nèi)的丙氨酸-乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶(AGT)有缺陷引起的;Ⅱ型則是肝臟D-甘油酸脫氫酶和乙醛酸還原酶不足導致尿草酸和甘油酸排泄增多。任何原因引起的高草酸尿可致腎小管及間質(zhì)損害，導致腎結(jié)石。

③高尿酸尿：正常人一般每天尿酸排量≤4.5mmol。高尿酸尿是10％～20％草酸鈣結(jié)石患者的唯一生化異常，有人稱之為“高尿酸性草酸鈣結(jié)石”，并作為一個獨立的腎結(jié)石類型。另外40％高尿酸尿患者同時存在高鈣尿癥和低枸櫞酸尿癥。高尿酸尿癥的病因有原發(fā)性及骨髓增生性疾病、惡性腫瘤尤其是化療后、糖原累積癥和Lesch-Nyhan綜合征。慢性腹瀉如潰瘍性結(jié)腸炎、局灶性腸炎和空-回腸旁路成形術(shù)后等因素，一方面腸道堿丟失引起尿pH下降，另一方面使尿量減少，從而促使形成尿酸結(jié)石。

④高胱氨酸尿：系近端小管和空腸對胱氨酸、賴氨酸等轉(zhuǎn)運障礙所致的遺傳性疾病。由于腎小管轉(zhuǎn)運障礙，大量胱氨酸從尿中排泄。尿中胱氨酸飽和度與pH有關(guān)，當尿pH為5時，飽和度為300mg/L;尿pH7.5時，則飽和度為500mg/L。

⑤黃嘌呤尿：是一種罕見的代謝性疾病，因缺乏黃嘌呤氧化酶，次黃嘌呤向黃嘌呤及黃嘌呤向尿酸的轉(zhuǎn)化受阻，導致尿黃嘌呤升高(>13mmol/24h)，而尿尿酸減少。在應用別嘌呤醇治療時，因黃嘌呤氧化酶活性受抑制而尿黃嘌呤增高，但在沒有機體原有黃嘌呤代謝障礙基礎(chǔ)的情況下，一般不致發(fā)生黃嘌呤結(jié)石。

(2)尿液中其他成分對結(jié)石形成的影響

①尿pH：尿pH改變對腎結(jié)石的形成有重要影響。尿pH降低有利于尿酸結(jié)石和胱氨酸結(jié)石形成;而pH升高有利于磷酸鈣結(jié)石(pH>6.6)和磷酸銨鎂結(jié)石(pH>7.2)形成。

②尿量：尿量過少則尿中晶體物質(zhì)濃度升高，有利于形成過飽和狀態(tài)。約見于26％腎結(jié)石患者，且有10％患者除每日尿量少于1L外無任何其他異常。

③鎂離子：鎂離子能抑制腸道草酸的吸收以及抑制草酸鈣和磷酸鈣在尿中形成結(jié)晶。

④枸櫞酸：能顯著增加草酸鈣的溶解度。

⑤低枸櫞酸尿：枸櫞酸與鈣離子結(jié)合而降低尿中鈣鹽的飽和度，抑制鈣鹽發(fā)生結(jié)晶。尿中枸櫞酸減少，有利于含鈣結(jié)石尤其是草酸鈣結(jié)石形成。低枸櫞酸尿見于任何酸化狀態(tài)如腎小管酸中毒、慢性腹瀉、胃切除術(shù)后，噻嗪類利尿藥引起低鉀血癥(細胞內(nèi)酸中毒)、攝入過多動物蛋白以及尿路感染(細菌分解枸櫞酸)。另有一些低枸櫞酸尿病因不清楚。低枸櫞酸尿可作為腎結(jié)石患者的唯一生化異常(10％)或與其他異常同時存在(50％)。

(3)尿路感染：持續(xù)或反復尿路感染可引起感染性結(jié)石。含尿素分解酶的細菌如變形桿菌、某些克雷白桿菌、沙雷菌、產(chǎn)氣腸桿菌和大腸桿菌，能分解尿中尿素生成氨，使尿pH升高，促使磷酸銨鎂和碳酸磷石處于過飽和狀態(tài)。另外，感染時的膿塊和壞死組織等也促使結(jié)晶聚集在其表面形成結(jié)石。在一些腎臟結(jié)構(gòu)異常的疾病如異位腎、多囊腎、馬蹄腎等，可由于反復感染及尿流不暢而發(fā)生腎結(jié)石。感染尚作為其他類型腎結(jié)石的并發(fā)癥，而且互為因果。

(4)飲食與藥物：飲用硬化水;營養(yǎng)不良、缺乏VitA可造成尿路上皮脫落，形成結(jié)石核心;服用氨苯蝶啶(作為結(jié)石基質(zhì))和醋唑磺胺(乙酰唑胺)。另外約5％腎結(jié)石患者不存在任何生化異常，其結(jié)石成因不清楚。

2.腎石很少由單純一種晶體組成，大多有兩種或兩種以上，而以其中一種為主體。90％腎石含鈣質(zhì)，如草酸鈣、磷酸碳酸鈣和磷酸銨鎂。不含鈣的結(jié)石由尿酸和胱氨酸形成的核心。在X線片上絕大多數(shù)含鈣腎石能顯影，結(jié)石在X線上的密度以及其表面光滑或不規(guī)則程度，對判定結(jié)石成分有幫助。

(1)草酸鈣腎石：最為常見，占71％～84％。尿中單水草酸鈣結(jié)晶常與紅細胞相似，亦可呈啞鈴狀。形狀和大小具雙折光性。而二水草酸鈣結(jié)晶呈雙錐體狀，弱雙折光性。結(jié)石呈球形、橢圓形、菱形或桑葚狀，深褐色，質(zhì)甚堅硬，表面粗糙，故易損傷組織引起血尿，多見于堿性尿。有時可形成小球形而邊緣光滑的結(jié)石，可見球狀分層，極易合并輸尿管梗阻。結(jié)石也可呈樹狀排列或單獨存在，X線特征為腎石中有較深的斑紋，邊緣不規(guī)則，有時呈腎盂或腎盞外形。

(2)磷酸鈣和碳酸鈣腎石：磷酸鈣結(jié)晶無定形，且因太小不能確定其折光性。結(jié)石顆粒狀、灰白色，在堿性尿液中可迅速增大，但單純的罕見，多與草酸鈣或磷酸銨鎂混合成石。X線顯影清晰，層狀紋較明顯，有時充填整個腎盂腎盞的腔隙，呈鹿角形。

(3)尿酸結(jié)石：占5％～10％。無水尿酸結(jié)晶很小，無定形。二水尿酸結(jié)晶呈“淚滴”狀或方片狀，具雙折光性。結(jié)石呈圓形或橢圓形，表面光滑，橘紅色，質(zhì)堅硬，切面呈放射狀排列，在酸性尿液中易發(fā)生，由于多數(shù)由單一尿酸組成，X線下顯影較淡或不顯影。

(4)胱氨酸腎石：約占1％，其結(jié)晶呈六角形狀。結(jié)石淡黃色，表面光滑，質(zhì)柔軟，因含硫而在X線片上易顯影。

(5)磷酸銨鎂結(jié)石：增大較快，結(jié)石大多呈“鹿角”狀，X線顯影清晰，結(jié)石密度不均。尿內(nèi)結(jié)晶呈長方體。

(二)發(fā)病機制

1.結(jié)石形成的物理化學過程及影響因素從物理化學觀點看，結(jié)石形成至少與3個因素密切相關(guān)：①尿液中結(jié)石鹽過飽和;②抑制物減少或促進物過多;③尿路通暢性和黏膜表面性狀異常。

(1)尿液晶體過飽和：尿液過飽和是結(jié)石形成的“能量”來源。尿液中結(jié)石鹽的過飽和程度可以用結(jié)石鹽離子活度積(activityproduct，AP)與溶度積(solubilityproduct，SP)之比來表示。它與形成固相的自由能(△G)有如下關(guān)系，即：△G=RT/n(AP/SP)。式中R為熱力學常數(shù)，T為絕對溫度。當活度積低于溶度積時，尿液處于未飽和狀態(tài);當活度積高于溶度積時，尿液處于過飽和狀態(tài)。尿液中也常見到各種結(jié)石鹽結(jié)晶，提示這些結(jié)石鹽雖在尿液中呈過飽和，但不一定形成結(jié)石，說明尿液過飽和僅是結(jié)石形成的前提因素。因此，研究結(jié)石形成的動力學過程及影響這些過程的因素(如抑制物、促進物)較熱力學過程更為重要。

(2)結(jié)石形成的動力學過程：尿液是一個十分復雜的物理化學體系，其中數(shù)種結(jié)石鹽都可呈過飽和狀態(tài)。究竟由尿液中析出何種晶體，則由熱力學和動力學兩方面來決定。結(jié)石形成的化學動力學過程主要包括：①成核，即指從過飽和溶液中形成固相的過程;②生長，晶核成長包含兩個基本過程，即溶質(zhì)的運送(由溶液向晶體附近)和溶質(zhì)結(jié)合到晶格中，即運送過程和表面作用過程。晶體生長的方式有多種類型，其中主要方式為螺旋生長和多核生長;③聚集，固體粒子變大，不一定僅是晶體的生長，有時也由小顆粒的絮凝而構(gòu)成較大團塊;④固相轉(zhuǎn)化，尿液中有各種不同的固相物質(zhì)，但其化學組成不同，或化學組成相同而水合程度不同。一般在動力學上有利而熱力學上不利的條件下所形成的固相物質(zhì)是不穩(wěn)定的，結(jié)合的前身團塊將依次轉(zhuǎn)化形成穩(wěn)定相，這種轉(zhuǎn)化不僅是單純的晶格轉(zhuǎn)變，還包含其他一系列改變，如鈣、磷比值和水合程度等化學反應。

在結(jié)石形成過程中，一旦大晶體形成，附著于尿路壁面，成核和聚集可能是一種快動力學過程。在過飽和尿環(huán)境中生成結(jié)石則可能是慢動力學過程。在結(jié)石中礦物質(zhì)與基質(zhì)共存，其成長過程中還會發(fā)生一系列脫水及態(tài)相轉(zhuǎn)變過程，使結(jié)石結(jié)構(gòu)趨于致密和堅硬。

(3)結(jié)石形成的促進物和抑制物：尿液的某種結(jié)石鹽呈過飽和狀態(tài)，但為什么結(jié)石僅發(fā)生于少數(shù)人的原因未明。結(jié)石病人尿液中可能存在抑制物缺乏或促進物過多。除此之外，還有天然及人工合成抑制物如某些中草藥、人工半合成酸性黏多糖等。

2.結(jié)石基質(zhì)與結(jié)石形成腎結(jié)石結(jié)石由結(jié)晶成分和有機物質(zhì)(基質(zhì))構(gòu)成，但基質(zhì)對結(jié)石形成意義未明。大多數(shù)學者認為，基質(zhì)決定結(jié)石結(jié)構(gòu)，是形成結(jié)石的必需物質(zhì)。

(1)糖胺聚糖對結(jié)石形成的影響：

①糖胺聚糖的構(gòu)成：糖胺聚糖(glycosaminoglycans，GAG)又稱為酸性黏多糖。GAG的分子量約為2～30kD，是細胞表面和結(jié)締組織的重要成分，在調(diào)節(jié)細胞外液容量、電解質(zhì)移動、鈣在組織中的平衡和沉積(骨化或鈣化等)和組織纖維化等方面起著重要作用。根據(jù)組成二糖單位的單糖不同可分為7種類型：透明質(zhì)酸;硫酸軟骨素A;硫酸軟骨素B;硫酸軟骨素C;硫酸類肝素;肝素;硫酸角質(zhì)。

GAG的酸性羥基和己糖胺硫酸基帶有負電荷。除透明質(zhì)酸外，其他GAG均具有硫酸基，易與帶有正電荷的鈣結(jié)合，且與帶有負電荷的草酸有拮抗作用。肝素和硫酸類肝素有多種不同的結(jié)構(gòu)形式和不同功能。被硫酸化的GAG具有與蛋白結(jié)合的重要作用，參與水的分布調(diào)節(jié)，1個GAG可與數(shù)百個水分子結(jié)合。最近報道，尿中一部分GAG是以蛋白多糖的形式排泄，在結(jié)晶和結(jié)石形成過程中，GAG可能以蛋白多糖的形式參與反應。

②尿GAG的排泄：成人1天可產(chǎn)生250mgGAG，其中約10％從尿中排泄。正常成人血清中GAG約為2～3mg/L，其中主要成分為硫酸軟骨素。尿中的GAG多為蛋白多糖分解酶的產(chǎn)物，經(jīng)腎小球濾過或由腎小管分泌到尿中。其中一部分為蛋白多糖。60％左右的尿GAG為硫酸軟骨素A、18％為硫酸角質(zhì)、15％為硫酸類肝素、4％為透明質(zhì)酸、2％為硫酸軟骨素B，但無肝素。

③結(jié)石基質(zhì)中的GAG：1956年，Boyce用EDTA將結(jié)石脫鈣，從基質(zhì)中提取GAG(主要以黏蛋白的形式存在)。基質(zhì)中碳水化合物成分約占1/3，蛋白質(zhì)占2/3。1968年，在基質(zhì)中發(fā)現(xiàn)己糖胺，從而確立了GAG的存在。

目前認為，不同種類結(jié)石的基質(zhì)GAG種類不同，如-水草酸鈣和尿酸結(jié)石基質(zhì)中的主要成分是硫酸類肝素，二水草酸鈣結(jié)石基質(zhì)中的主要成分是硫酸類肝素和透明質(zhì)酸，而磷酸鈣結(jié)石則以透明質(zhì)酸為主要成分。

④GAG對結(jié)石形成的影響：實驗證明，硫酸軟骨素A能抑制草酸結(jié)晶凝集，而硫酸類肝素和透明質(zhì)酸對草酸鈣結(jié)晶的凝集無抑制甚至有促進作用。硫酸類肝素和透明質(zhì)酸濃度的增高對草酸鈣結(jié)晶凝集的促進作用增大。硫酸類肝素對草酸鈣結(jié)晶凝集的促進作用略大于透明質(zhì)酸，而兩者混合則有極強促進結(jié)晶凝集的活性。

(2)基質(zhì)大分子物質(zhì)對結(jié)石形成的作用：

①Tamm-Horsfall蛋白(THprotein，THP)：THP是尿中存在的主要黏蛋白，由腎臟髓襻粗升支上皮細胞內(nèi)高爾基體合成，可與鈣結(jié)合。多數(shù)學者認為，TH蛋白既可抑制也可促進結(jié)石形成。

②腎鈣素(nephrocalcin)：多天門冬氨酸和多谷氨酸能抑制一水草酸鈣結(jié)晶的生長，應用色譜層析技術(shù)可從人尿中分離提取出來。Nakagawa和Coe等經(jīng)10余年的研究闡明了這一物質(zhì)的本質(zhì)，并命名為腎鈣素(14kD酸性糖蛋白)。其氨基酸組成的特點是富含天門冬氨酸和谷氨酸，而賴氨酸、精氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸的含量極少。應用免疫組化將其定位于近端腎小管和髓襻上行支。

③晶體基質(zhì)蛋白(crystalmatrixprotein，CMP)：1991年，Ryall等從草酸鈣結(jié)晶中提取了對草酸鈣結(jié)晶具有強烈抑制作用的蛋白，并命名為CMP(31kD)，其N端與人凝血酶原相同，C端為活性肽(類似于人凝血酶原活性肽)。CMP對草酸鈣結(jié)晶的生長凝集有強烈抑制作用。免疫組化發(fā)現(xiàn)，除腎小球外，腎單位的其他部分均存在CMP，免疫掃描電鏡可見結(jié)晶表面也存在CMP,由于腎組織和尿中存在有CMP，所以其不僅來源于血液，也可能來源于腎臟的分泌。

④血清蛋白：Dussol等發(fā)現(xiàn)，血清蛋白與草酸鈣結(jié)晶結(jié)合可進入結(jié)石基質(zhì)。此外基質(zhì)中尚含有α-球蛋白，偶含γ-球蛋白。

⑤骨橋素(osteopontine，OPN)：OPN為一種糖蛋白，可將成骨細胞和羥基磷灰石連接。免疫組化發(fā)現(xiàn)，正常腎臟遠端腎小管有散在的OPN。給大鼠服用乙醛酸制作腎結(jié)石模型時發(fā)現(xiàn)，隨乙醛酸量增大，OPN含量增加，并使腎小管細胞肥大、空泡變性，繼之鈣鹽沉積，形成結(jié)石核心。動物實驗表明，PTH使腎組織中OPN的表達增加。腎積水，尿路感染時也可使OPN在腎組織中表達增加。雌激素可下調(diào)OPN的表達。

⑥鈣防素(calprotection)：腎臟鈣防素可能主要由巨噬細胞分泌，存在于遠端腎小管及其周圍部位。腎臟形成結(jié)石時，局部的鈣防素明顯增多。

3.草酸代謝與結(jié)石形成在腎結(jié)石結(jié)石中，以草酸鈣結(jié)石最為多見(約占80％)。因此研究草酸鈣結(jié)石的原因及其形成過程更具有實際意義。

(1)草酸的性質(zhì)：草酸(HOOC-COOH)為簡單的二羥基酸。草酸是很多植物、動物和微生物的一種代謝終產(chǎn)物。草酸在動物或植物體內(nèi)以鹽的形成存在，在自然界中最普通的形式是草酸鈣。草酸鈣構(gòu)成植物的骨架或真菌的菌絲。但在動物(特別是人)體內(nèi)往往是結(jié)石的生成因素。

(2)尿草酸的來源：約10％的尿草酸來源于日常飲食，其余來源于體內(nèi)代謝。雖然飲食中的草酸僅占尿草酸的10％，但卻是結(jié)石形成的重要原因。例如，阿拉伯人的飲食中草酸含量較多，鈣含量少，因此尿中鈣含量可以維持在一個較低的水平。由于尿草酸增加，所以結(jié)石的發(fā)病率顯著增加。此外，在低鈣飲食或空腹時，腸道對草酸的吸收顯著增加;一般進食后可見尿草酸增加;由于季節(jié)變化，尿中草酸水平出現(xiàn)波動，即蔬菜上市較多的季節(jié)，尿中草酸水平增高。

腸源性高草酸尿癥病人尿中的草酸主要來源于飲食?；啬c切除或行空腸-回腸吻合術(shù)(腸間短路)后，脂肪吸收不良，腸道內(nèi)脂肪酸增加。此時，腸道內(nèi)的鈣與脂肪酸結(jié)合形成糞石，與草酸結(jié)合的鈣減少，可被吸收的游離草酸增多，因此服用鈣劑可降低尿中草酸含量。然而，口服鈣不應超過3.0g/d，否則尿鈣可輕度升高。大量飲用礦泉水后，由于鈣攝入增多，所以尿鈣增多，而尿草酸卻減少。

(3)尿草酸排泄的影響因素：

①鈣的攝取：由于1，25-(OH)2D3和PTH的調(diào)節(jié)，所以即使增加鈣的攝取量，腸道吸收的鈣也不會過分增多。草酸在腸道的吸收缺乏這種反饋調(diào)節(jié)機制。若飲食中的草酸含量增多，腸道可吸收的游離草酸也增多，飲食中的草酸量可直接決定腸道吸收的草酸量。如果攝取的鈣增多，草酸的吸收反而降低。一般認為，草酸從腎小球濾過，在近端腎小管分泌或重吸收，內(nèi)源性草酸和由腸道吸收的草酸幾乎均由腎臟排泄。同時服用乳酸鈣和枸櫞酸制劑可減少尿中草酸的排泄。因此，平時多進含鈣飲食，對降低我國的結(jié)石發(fā)病率可能有重要意義。

②高蛋白飲食：近年來，尿路結(jié)石發(fā)生率急劇增加的原因主要與高蛋白飲食(尤其是動物蛋白的過量攝取)有關(guān)。所以，過量攝取蛋白質(zhì)使尿中草酸增加，促進結(jié)石形成。高蛋白飲食促進結(jié)石形成的原因可能是：進食高蛋白飲食后，使尿中尿酸增多，尿液pH值下降，易導致草酸鈣結(jié)石形成;尿中尿酸增多使尿酸結(jié)晶形成增多，產(chǎn)生附生作用有助于形成尿酸與草酸鈣的混合結(jié)石。

③高脂肪飲食：伊藤晴夫采用多變量分析攝入的營養(yǎng)物質(zhì)與尿草酸的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鈣可減少尿草酸。而脂肪可提高尿草酸水平。由于攝入的脂肪未被完全吸收，腸道中殘留的脂肪酸與鈣結(jié)合，所以本應與草酸結(jié)合的鈣減少，導致游離草酸增多而被腸道吸收，使尿草酸增多。

④腸道內(nèi)草酸分解菌：從腸道內(nèi)分離出可分解草酸的細菌(乳酸菌屬的培菲康(bifidobacteriumbifidum-sine)和丙酸菌屬的propionibacterium等)。利用這些腸道細菌可探討預防腎結(jié)石形成的新途徑。

(4)草酸鈣結(jié)石：腎結(jié)石結(jié)石的絕大多數(shù)為草酸鈣結(jié)石。研究表明，草酸鈣結(jié)石與以下因素有密切關(guān)系：①結(jié)石形成部位的高草酸環(huán)境;②鈣結(jié)合蛋白參與草酸鈣結(jié)晶核心的形成;③巨噬細胞和細胞因子的作用參與草酸鈣結(jié)石形成;④結(jié)石基質(zhì)和尿中存在的草酸鈣結(jié)石抑制物。

草酸鈣結(jié)石形成的大致過程如下：在結(jié)石的致病因素條件(如高草酸尿、感染和腎積水)下，在遠曲腎小管腔內(nèi)或腎小管細胞內(nèi)形成結(jié)晶，腎組織局部草酸濃度亦增高。前者使結(jié)晶繼續(xù)生長、凝集、黏附，滯留在腎小管腔內(nèi)上皮細胞并形成結(jié)石顆粒。后者誘發(fā)巨噬細胞聚集，吞噬草酸和草酸鈣結(jié)晶，同時釋放骨橋素和鈣防素，在細胞因子的參與下，形成結(jié)石核心，并向管腔脫落，形成結(jié)石。

腎結(jié)石不及時治療會導致腎臟的損害加重。所以請及時治療，同時在日常生活中注意飲食和生活習慣。