遺傳性多囊腎主要有三個(gè)原因?多囊腎患者只有正確了解自身病癥，才能更好治療多囊腎，早發(fā)現(xiàn)，早治療，是擺脫疾病的關(guān)鍵。下面就給大家介紹一下遺傳性多囊腎的三個(gè)主要原因。

多囊腎常染色體顯性多囊性腎病( ADPKD)患者常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥為動(dòng)脈瘤破裂所致的顱內(nèi)出血，ADPKD患者動(dòng)脈瘤常見(jiàn)的部位是大腦中動(dòng)脈，而普通患者常見(jiàn)的部位是頸內(nèi)動(dòng)脈瘤. ADPKD患者較大動(dòng)脈瘤要比普通患者多見(jiàn)，ADPKD患者動(dòng)脈瘤超過(guò)普通患者的比率占27%，而普通患者為7%”。

1.ADPKD患者都有陽(yáng)性家族史，而在普通患者中比例為l4%l_41。在8名高血壓性腦出血患者中，高血壓未被良好控制，這表明ADPKD合并顱內(nèi)出血不是僅南顱內(nèi)動(dòng)脈瘤所致，嚴(yán)格控制血壓也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)的患者血壓正常，提示高血壓不一定是ADPKD病人動(dòng)脈瘤發(fā)展的必要因素。

2.Alport綜合征 本病腦血管病理改變包括：大腦前、中動(dòng)脈阻塞、頸動(dòng)脈管腔狹窄，血管病變的機(jī)制與腦血管基底膜IV犁膠原異常表達(dá)有關(guān)。

3.F-abry病該病患者多數(shù)在4()～5()歲進(jìn)入ESRD，但腦損害和卒中可出現(xiàn)在2～3歲。提示該病本身的中樞病變可能是腦損害和卒中的原因。

遺傳性多囊腎主要有三個(gè)原因?希望通過(guò)我們上面的介紹對(duì)您有一定幫助，出現(xiàn)疾病癥狀選擇正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行進(jìn)行治療，祝您早日康復(fù)。