膜性腎病是一個病理形態(tài)學(xué)診斷名詞，是導(dǎo)致成人腎病綜合征的一個常見病因，其特征性的病理學(xué)改變是腎小球毛細(xì)血管袢上皮側(cè)可見大量免疫復(fù)合物沉積。那么，膜性腎病一共幾期?

1、膜性腎病I期，又稱前期上皮細(xì)胞下堆積期。電鏡下調(diào)查可見上皮下有少數(shù)免疫復(fù)合物堆積，在堆積區(qū)域，可見足突交融。值得提出的是在Ⅰ期的前期，電鏡查看多正常，而免疫熒光則呈陽性反響，提示關(guān)于前期診斷，免疫熒光查看更為靈敏。光鏡HE、PAS染色時腎小球毛細(xì)血管壁根本正常，PASM染色時可見節(jié)段散布的細(xì)小的上皮下嗜復(fù)紅物，未見“釘突”，內(nèi)皮細(xì)胞、系膜細(xì)胞及袢腔多不受累。免疫熒光：病變顯著，可見免疫球蛋白及補(bǔ)體沿基膜散布，有時呈假線性改動。電鏡：上皮下電子細(xì)密物小，形狀不規(guī)矩，稀少散布，基膜細(xì)密層正常，釘突不顯著，壁層上皮細(xì)胞改動顯著，胞漿富細(xì)胞器，鄰近細(xì)密層的臟層上皮足突增寬，內(nèi)見較多集合的微絲。

2、膜性腎病II期，又稱釘突構(gòu)成期。光鏡下可見毛細(xì)血管襻增厚，GBM反響性增生，呈梳齒狀改動——釘突構(gòu)成。免疫熒光查看上皮下可見很多免疫復(fù)合物堆積。同1期病變相同，免疫復(fù)合物呈顆粒狀充滿散布于基膜上皮側(cè)，高倍鏡調(diào)查有時呈纖細(xì)的顆粒，因而可呈假線性樣散布。電鏡：上皮側(cè)電子細(xì)密物及釘突清楚明了，它們的巨細(xì)、形狀多較規(guī)矩，均勻一致性散布，因而，臟層上皮細(xì)胞胞漿豐富，含較多細(xì)胞器，足突交融，系膜區(qū)尚屬

3、膜性腎病III期，又稱基底膜內(nèi)堆積期。電鏡下堆積物邊界不清光鏡下腎小球開端呈現(xiàn)硬化，毛細(xì)血管腔堵塞，釘突逐步連成一片，包裹堆積物，構(gòu)成雙軌。

4、膜性腎病IV,又稱硬化期?？鼓I小球基底膜病，會呈現(xiàn)嚴(yán)峻不規(guī)矩增厚，毛細(xì)血管襻扭曲，腎小球萎陷并呈現(xiàn)纖維化，釘突不見;腎間質(zhì)可見細(xì)胞浸潤及纖維化并伴腎小管萎縮。電鏡下堆積物包含在基膜中難以辨認(rèn)。此刻免疫熒光查看常為陰性。

膜性腎病會有四個分期，前期發(fā)病，表現(xiàn)不是很顯著，通常不會被發(fā)現(xiàn)，而在中后期病況就會加重，病人本身會很難過，身體會呈現(xiàn)腫脹，腹部內(nèi)會有很多的積液而不能排出去。飲食方面也會遭到很大的影響，前期是有表現(xiàn)就應(yīng)去醫(yī)院及時得到操控。